شهد مستشفى في الصين حالة طبية نادرة لرجل في العشرينات من عمره، عانى على مدار ثلاث سنوات من أعراض غريبة على يديه، وأكد الأطباء أن حالته تعتبر استثنائية حتى بين الحالات النادرة المرتبطة بالجلد.وأشار تقرير طبي نُشر مؤخرا إلى أن الرجل كان يعاني من تجاعيد مفرطة على ظهر يديه وأصابعه ومعصميه، تظهر بشكل خاص عند غمر يديه في الماء أثناء غسل اليدين، وفقا لموقع livescience.كما ظهرت نتوءات بيضاء وسماكة في الجلد، مصحوبة بحكة شديدة وإحساس بحرارة حارقة.وأضاف المريض أن الأعراض كانت تزداد سوءا في فصل الصيف، بينما لم تتأثر يديه في فصل الشتاء، وراحتاه كانت سليمتين طوال العام.قبل توجهه إلى المستشفى، سعى المريض للعلاج في عيادته المحلية، حيث تم تشخيصه بالإكزيما المزمنة ووصف الطبيب له مرهما قويا من مشتقات الريتينويد استخدمه بشكل متقطع، لكن العلاج لم يحقق تحسنا، وبدأت الأعراض تمتد إلى معصميه ومرفقيه، ولم يكن لدى المريض تاريخ عائلي لحالات جلدية مشابهة، كما لم يكن يعاني من حساسية أو تعرق مفرط أو أي إصابات سابقة في اليدين، وأرجع الرجل تفاقم حالته إلى غسل يديه المتكرر أثناء جائحة كوفيد-19.خلال الفحص في المستشفى، غُمرت يدا الرجل في الماء لمدة 10 دقائق، فتسببت العملية فورا في احمرار الجلد وظهور قشور وتجاعيد مع نتوءات بيضاء على ظهر اليدين والأصابع والمعصمين، مع بقاء راحتي اليدين سليمتين.وأظهرت الخزعات أن قنوات العرق في الجلد كانت متسعة بشكل غير طبيعي واحتوت على عدد أكبر من الغدد العرقية، كما أظهرت وجود فرط تقرن، أي زيادة إنتاج بروتين الكيراتين مما أدى إلى سماكة الجلد.وبناءً على نتائج الفحص والخزعات، شُخص الرجل بحالة نادرة تُعرف باسم فرط التقرن الإبري المائي للأطراف (ASA)، وهي غالبا ما تصيب راحتي اليدين، ما يجعل حالة هذا الرجل فريدة من نوعها، وتعرف أعراض هذه الحالة قصيرة المدى بـ"علامة اليد في الدلو"، حيث تظهر بعد غمر اليدين في الماء وتختفي بعد جفافهما بساعة تقريبا.ولم يُعرف السبب الدقيق للحالة، لكنه قد يرتبط بخلل مكتسب في الغدد العرقية أو محفز يسبب سماكة الجلد، وعولج المريض باستخدام مرهم هيدروكورتيزون يوريا موضعي لتخفيف الاحمرار والحكة، مع توصية بعدم تعريض اليدين للماء إلا عند الضرورة، وأظهرت المتابعة الطبية أن الأعراض خفت بشكل كبير بعد شهر واحد من بدء العلاج.يُعتبر ASA حالة نادرة، وأكثر شيوعا بين الفتيات المراهقات، ويصيب نحو 40 إلى 84% من مرضى وحاملي التليف الكيسي، ما يشير إلى وجود علاقة محتملة بالطفرات الجينية في بعض الحالات، وتظل حالة هذا الرجل فريدة بسبب عدم تأثر راحتي يديه، ما يجعلها إضافة جديدة للمعرفة الطبية حول هذا المرض النادر.

أغرب حالة جلدية في العالم تصيب رجلاً عند غسل يديه بالماء

<div data-empty="false"> في شهر أكتوبر من كل عام يترقب العالم إعلان جوائز نوبل، وتبرز إنجازات علمية غيّرت وجه الحياة ولم تنل التكريم بعد، رغم أهميتها وتأثيرها الواسع.</div><div data-empty="false">أبرز 5 إنجازات علمية لم تفز بنوبل وفق سي ان ان:</div><div data-empty="false">1. علاجات رائدة للسمنة والسكري</div><div data-empty="false">أحدثت أدوية GLP-1 مثل Ozempic وWegovy ثورة في علاج السمنة والسكري من النوع الثاني، إذ تعمل على خفض السكر في الدم وكبح الشهية عبر محاكاة هرمون طبيعي في الجسم. </div><div data-empty="false">هذه الأدوية غيّرت مسار ملايين المرضى حول العالم في وقت يعاني فيه شخص من كل ثمانية من السمنة.</div><div data-empty="false">ساهم في تطويرها سفيتلانا موجسوف وجوئيل هابينر ولوتي بيير كنودسن، ونالوا عنها جوائز مرموقة مثل لاسكر ديبكي وBreakthrough، ما يجعلهم من أبرز المرشحين المستحقين لجائزة نوبل في الطب.</div><div data-empty="false">2. رواد الحوسبة الكمومية</div><div data-empty="false">يمثل مجال الحوسبة الكمومية أحد أكثر الميادين الواعدة في المستقبل العلمي، إذ يعتمد على وحدات معلومات تُعرف بـ “البتات الكمومية” أو كيوبت، القادرة على معالجة كميات هائلة من البيانات بسرعة غير مسبوقة.</div><div data-empty="false">برز في هذا المجال ديفيد دي فينسينزو من جامعة RWTH آخن الألمانية ودانيال لوس من جامعة بازل السويسرية، بفضل ورقة بحثية عام 1998 استُشهد بها أكثر من 10 آلاف مرة.</div><div data-empty="false">كما يُعد ديفيد دويتش من جامعة أكسفورد من أبرز المساهمين في وضع الأسس النظرية لهذا المجال الذي يوشك على تغيير مفهوم الحوسبة جذرياً.</div><div data-empty="false">3. علاج التليف الكيسي</div><div data-empty="false">كان التليف الكيسي مرضاً وراثياً مميتاً يصيب الرئتين ويمنع التنفس الطبيعي، إلى أن توصل العلماء إلى أدوية تصحح الخلل في البروتين المسبب للمرض.</div><div data-empty="false">قاد هذا الإنجاز كل من مايكل ويلش من جامعة أيوا، وبول نيغوليسكو وتيتو غونزاليس من شركة Vertex للأدوية.</div><div data-empty="false">حوّل اكتشافهم المرض من قاتل إلى قابل للعلاج، وهو ما جعلهم يفوزون بجائزة لاسكر للأبحاث الطبية السريرية 2025.</div><div data-empty="false">4. فهم ميكروبيوم الأمعاء</div><div data-empty="false">يُعد جيفري جوردون من جامعة واشنطن رائد دراسة الميكروبيوم البشري — أي تريليونات الكائنات الدقيقة التي تعيش داخل أجسامنا وتؤثر في الهضم والمناعة وحتى المزاج.</div><div data-empty="false">أبحاثه كشفت أن ميكروبيوم الأمعاء يلعب دوراً حاسماً في سوء التغذية لدى الأطفال، وأدت إلى تطوير تدخلات غذائية لتحسين صحة الأمعاء ومكافحة الهزال، ما جعله من أبرز الأسماء المرشحة لجائزة نوبل في السنوات المقبلة.</div><div data-empty="false">5. ثورة تسلسل الحمض النووي</div><div data-empty="false">بفضل عمل شانكار بالاسوبرامانيان وديفيد كلينرمان من جامعة كامبريدج، وباسكال ماير من جامعة ستراسبورغ، أصبح من الممكن فك شفرة الجينوم البشري في يوم واحد فقط بتكلفة مئات الدولارات، بعدما كان يستغرق شهوراً ويكلّف ملايين.</div><div data-empty="false">هذه التقنية، المعروفة باسم تسلسل الجيل التالي (NGS)، غيّرت جذرياً الطب وعلم الوراثة والطب الشرعي، ومهّدت الطريق نحو الطب الشخصي.</div><div data-empty="false">رغم أن هذه الاكتشافات لم تنل بعد التكريم في قائمة نوبل، فإن تأثيرها في تحسين الحياة البشرية لا يقل عن أي إنجاز فاز بالجائزة عبر تاريخها الممتد لأكثر من قرن.</div><div data-empty="false">موعد جوائز نوبل في عام 2025:</div><div data-empty="false">الطب: الإثنين 6 أكتوبر</div><div data-empty="false">الفيزياء: الثلاثاء 7 أكتوبر</div><div data-empty="false">الكيمياء: الأربعاء 8 أكتوبر</div><div data-empty="false">الأدب: الخميس 9 أكتوبر</div><div data-empty="false">السلام: الجمعة 10 أكتوبر</div><div data-empty="false">الاقتصاد: الإثنين 13 أكتوبر</div>

عباقرة غيروا العالم.. خمسة إنجازات علمية لم تحصد جائزة نوبل بعد

<div data-empty="false">أعلنت المنظمة الدولية للسكري عن إدراج السكري من النوع الخامس كفئة مستقلة، في خطوة تهدف إلى تعزيز الفهم العالمي للمرض وتحسين رعاية المرضى، لا سيما في الدول منخفضة الدخل.</div><div data-empty="false">ورغم التسمية، هناك أكثر من 12 نوعا مختلفا من السكري، تختلف أسبابها وطرق علاجها بشكل كبير، وفقا لموقع sciencealert.</div><div data-empty="false">السكري من النوع الأول</div><div data-empty="false">ينتج عن هجوم جهاز المناعة على خلايا البنكرياس المنتجة للأنسولين، ويمكن أن يحدث في أي مرحلة عمرية، ولا علاقة له بالنظام الغذائي أو نمط الحياة، بل يرتبط غالبا بعوامل وراثية وبيئية مثل العدوى الفيروسية.</div><div data-empty="false">ويعتمد العلاج على الأنسولين مدى الحياة، سواء بالحقن أو المضخات، مع إمكانيات جديدة تتضمن زرع خلايا بنكرياسية أو خلايا جذعية لعلاج بعض الحالات.</div><div data-empty="false">السكري من النوع الثاني</div><div data-empty="false">الأكثر شيوعا، وغالبا يرتبط بزيادة الوزن، لكنه قد يصيب أصحاب الوزن الطبيعي خاصة إذا كان لديهم استعداد وراثي.</div><div data-empty="false">تشمل خيارات العلاج أدوية لتحفيز إنتاج الأنسولين أو تحسين حساسية الجسم له، مثل الميتفورمين، إضافة إلى تعديلات غذائية ونمط حياة صحي.</div><div data-empty="false">أظهرت الدراسات أن اتباع حمية منخفضة السعرات يمكن أن يقلب مسار المرض لدى نحو نصف المرضى خلال عام.</div><div data-empty="false">سكري الحمل</div><div data-empty="false">يتطور عادة بين الأسبوعين 24 و28 من الحمل بسبب التغيرات الهرمونية التي تقلل حساسية الجسم للأنسولين.</div><div data-empty="false">تزداد المخاطر مع السمنة، التاريخ العائلي للسكري، أو الولادة السابقة لطفل كبير الحجم، ويُعالج باتباع نظام غذائي مناسب، ممارسة الرياضة، أدوية، أو حقن الأنسولين.</div><div data-empty="false">أنواع نادرة</div><div data-empty="false">تشمل أنواعا وراثية أو مرتبطة بعوامل خارجية مثل الجراحة أو الأدوية:</div><div data-empty="false">سكري الأطفال حديثي الولادة: ناتج عن تغيرات جينية تؤثر على إفراز الأنسولين.</div><div data-empty="false">سكري الشباب المرتبط بالنضج (MODY): يظهر لاحقا نتيجة تغييرات جينية تؤثر على خلايا البنكرياس.</div><div data-empty="false">السكري من النوع 3c: نتيجة تلف البنكرياس أو التهاباته.</div><div data-empty="false">سكري التليف الكيسي: شائع لدى مرضى التليف الكيسي مع تقدم العمر.</div><div data-empty="false">ما هو السكري من النوع الخامس؟</div><div data-empty="false">تم التعرف عليه حديثاً ويرتبط بسوء التغذية في مرحلة الطفولة المبكرة.</div><div data-empty="false">يتميز بنقص الوزن وقلة إنتاج الأنسولين، لكن السبب ليس مناعيا، بل يكون مرتبطا بعدم كفاية التغذية التي تعيق نمو البنكرياس.</div><div data-empty="false">تشير الدراسات إلى أن النقص الغذائي خلال الحمل أو المراهقة يؤدي إلى ضعف تطور البنكرياس، ما يقلل مخزون خلايا الأنسولين ويزيد احتمالية الإصابة بأنواع مختلفة من السكري لاحقا.</div><div data-empty="false">يعتبر السكري مجموعة من الأمراض المرتبطة بارتفاع السكر في الدم، لكن أسبابها وطرق علاجها تختلف اختلافا كبيرا. ومع تطور الطب، يفتح الاعتراف بالنوع الخامس آفاقا جديدة لفهم أعمق وعلاج أفضل، خصوصًا في الدول الفقيرة.</div>

صدمة للعلماء.. اكتشاف نوع جديد من السكري يهدد الملايين حول العالم

الإمارات

اخبار وتقارير

News

جهود أكاديمية وبحثية في علوم الأمراض الجينية والوراثية

الإمارات ترسم خريطة جينية لمواطنيها من أجل أجيال أكثر صحة

target2011282693993589239.jpg

يعد برنامج الجينوم الإماراتي من أكبر المشاريع الوطنية الصحية والذي يهدف إلى استخدام البيانات الجينية الوراثية لمواطني الدولة، وتحليلها والاستفادة منها في تحسين الصحة العامة وتزويد المواطنين بجينوم مرجعي خاص ودمج البيانات الجينية بقاعدة البيانات الخاصة بإدارة الرعاية الصحية،

نجح أطباء في حل لغز طبي استمر 14 سنة من خلال تحليل عينة من حبل سري ظل محفوظاً طيلة تلك المدة.
وذكر موقع «ذا تايم أوف إنديا» الإخباري أن زوجين من ولاية هاريانا شمالي الهند كانا قد أنجبا طفلهما الأول عن طريق الولادة الطبيعية عام 2010، لكنَّ الطفل أصيب بعد 10 أيام من الولادة بحمى وصعوبة بالتنفس، وأُدخل وحدة العناية المركَّزة لحديثي الولادة، لينتهي الأمر بوفاته في الأسبوع السادس بسبب الالتهاب الرئوي.
وفي عام 2021، بعد أربع حالات إجهاض، أنجب الزوجان براكاش وساريتا طفلاً آخر بعملية قيصرية، وظهرت عليه أيضاً الأعراض نفسها، وتوفي في النهاية بعمر 3.5 أشهر بسبب فشل الجهاز التنفسي.
وتم حل اللغز وراء حالتي الوفاة والإجهاض المتعدد بينهما أخيراً بواسطة الحبل السري (تكوين أنبوبي مرن بين الجنين ومشيمة الأم) الذي احتفظ به الزوجان، إذ حدَّد التحليل الجيني للحبل طفرة في جين CTFR الذي يسبب التليف الكيسي.
وكشف الفحص الطبي وجود الطفرة نفسها لدى الآباء الذين لم تظهر عليهم أعراض، وتبيَّن أنهما حاملان للمرض، أي أن إحدى نسختي الجين كانت وظيفية، والأخرى غير وظيفية.
وقالت الدكتورة رانجانا ميشرا، استشارية أولى في علم الوراثة الطبية في دلهي: «إن وجود طفرة في كثير من الأحيان لا يسبب أي أعراض، ولكن يبدو أن كلا الطفلين اللذين ماتا في غضون أيام قليلة من الولادة تلقيا جيناً متحوراً من الوالدين، ما أدى إلى المرض والمضاعفات المرتبطة به».
وأوضح الدكتور جوري أغاروال، مؤسس Seeds of Innocens، الذي يستكشف الآن خيار التلقيح الاصطناعي لتحقيق حلم الزوجين في إنجاب طفل آخر، أن الرسالة الرئيسة هنا هي أنه ينبغي إجراء دراسة وراثية عندما يواجه الأطباء المعالجون تكرار المرض لدى الطفل، خاصة إذا كان ظهوره مبكراً، وكان في شكل حاد؛ لتسهيل العلاج إذا كان متاحاً، وتوفير خيارات الإنجاب في المستقبل.
الجدير بالذكر أن لدى الزوجين ابنة وُلدت عام 2014 دون أي مشكلات طبية، ويقول الأطباء إنه من قبيل المصادفة تقريباً أنها لم تتأثر بالجينات المتحورة.
وأكد الدكتور أغاروال أنه حتى في حالات الوفاة المبكرة بسبب اضطرابات نادرة مثل التليف الكيسي، فإن الاختبار الجيني لأي عينة محفوظة من الطفل السابق مثل الحبل السري يمكن أن يساعد في العثور على السبب الدقيق.
وأضاف: «يمكن أن يساعد ذلك في تقليل فرص نقل جنين مصاب بحالة وراثية معينة أو أنواع معينة من التشوهات الصبغية، وبالتالي تقليل خطر ولادة طفل مصاب بالحالة الوراثية».
وتابع: «إذا تم تأكيد الاستعداد الوراثي، كما هو الحال في حالة الزوجين هاريانا، فيمكننا تنفيذ إجراء لتحديد الاختلافات الجينية في الأجنَّة التي تكونت باستخدام التخصيب في المختبر (IVF) قبل نقل الأجنة إلى الرحم».

الصحة

Health

الرئيسية 

Home

حبل سُرّي يحلّ لغزاً طبياً عمره 14 سنة

نجح أطباء في حل لغز طبي استمر 14 سنة من خلال تحليل عينة من حبل سري ظل محفوظاً طيلة تلك المدة. وذكر موقع «ذا تايم أوف إنديا» الإخباري أن زوجين من ولاية هاريانا شمالي الهند كانا قد أنجبا طفلهما الأول عن طريق الولادة الطبيعية عام 2010.

أجرى مستشفى كليفلاند كلينك ـ أبوظبي، جزء من مبادلة للرعاية الصحية، عملية زراعة مزدوجة للرئتين لمريض مقيم، كان يعاني من ارتفاع ضغط الدم الرئوي مجهول السبب، وتم تشخيص حالته في عام 2013 في بلاده وتعد هذه العملية الـ 12 لزرع الرئة بالمستشفى.
وكان جستن انتقل إلى الدولة في عام 2016 آملاً بالحصول على خيارات أفضل للرعاية الصحية وبدء حياته المهنية في الدولة بمهنة التعليم. وعند زيارته لمستشفى كليفلاند كلينك أبوظبي في عام 2020، كان مرضه قد وصل لمرحلة تهدد حياته، حيث كان حينها عاجزاً عن القيام بأي نشاط مهما كان بسيطاً، ويحتاج بشكل متزايد للأوكسجين، الأمر الذي يضع ضغوطاً على قلبه، ويؤثر بالتالي على أعضائه الحيوية الأخرى كالكبد والكلى، وكانت صحة جستن في غاية السوء، ليتم إدراجه ضمن قائمة زراعة الأعضاء لتلقي عملية زراعة مزدوجة.
وفي نهاية المطاف، وبعد إدارة مصدر التبرع، تم تحديد موعد الزراعة، وبعد 8 ساعات من الفحوصات والرعاية الدقيقة من قبل فريق متعدد التخصصات في المستشفى، تم إجراء العملية المعقدة وحققت نجاحاً باهراً، ويتماثل المريض حالياً للشفاء بالكامل، حيث بات قادراً على التنفس بحرية تامة.
وأوضح الدكتور عثمان أحمد، رئيس قسم جراحة الصدر بمعهد القلب والأوعية الدموية والصدرية في المستشفى كليفلاند كلينك أبوظبي لـ «البيان»، أن عملية زراعة الرئة يمكن أن تتحول إلى ضرورة قصوى عند الإصابة بأي مرض يسبب ضرراً لا يرجى شفاؤه على الرئة، ويمكن أن يحدث ذلك نتيجة إصابات العدوى المزمنة، وفرط ضغط الدم الرئوي، والتليف الرئوي وتؤدي جميع هذه الأمراض إلى تراجع قدرة الرئة على تبادل الغازات عند التنفس، الأمر الذي يسبب صعوبة شديدة في التنفس، وهي حالة صحية تهدد الحياة في حالاتها الشديدة.
وقد ينصح المرضى الذين يعانون من حالات تشمل التليف الكيسي، والتليف الرئوي، ومرض الانسداد الرئوي المزمن، وهي فئة من الحالات التي تشمل انتفاخ الرئة، أو ارتفاع ضغط الدم الرئوي، بإجراء زراعة الرئة. وأضاف، وعلى الرغم من أن هذا الإجراء قد يبدو شائعاً، إلا أن زراعة الرئة من أصعب عمليات زراعة الأعضاء، نظراً لقلة توفر هذا العضو للزراعة، علاوة على فشل العديد من رئات المتبرعين باجتياز الفحص الأولي الذي يقيم قابليتها للزراعة من منظور صحي.
وزراعة الرئة، هي عملية استبدال إحدى رئتي المريض أو كلتيهما بأخرى متبرع بها، ويمكن أن تكون من متبرع حي أو متوفى، وعلى الرغم من عدم شيوع هذا الإجراء، فإنه بمقدور البالغين الأصحاء وغير المدخنين وذوي تطابق الأنسجة الجيد التبرع بجزء من رئتهم للأطفال. وعند تأمين المتبرع، تجري عملية تقييم دقيقة لرئتين.
حيث يتم تسجيل كل تفصيلة من تاريخ المتبرع لتجنب نقل أي عدوى أو ورم سرطاني مع العضو، ويتم إجراء فحوصات شاملة تشمل اختبارات الدم، والأشعة السينية، والأشعة المقطعية، وتنظير القصبات، وتسمح اختبارات جهاز التنفس الصناعي والدم للأطباء بالتحقق من وظائف الرئتين، وتتيح لهم فحوصات الأشعة السينية والمقطعية استبعاد العديد من الأمراض، في حين أن تنظير القصبات مفيد في تنظيف الشعب الهوائية، وكذلك تشخيص الالتهابات.
آلية
وأضاف الدكتور عثمان: تقوم فرق التمريض الجراحي المتخصصة لدينا بفحص جودة الرئتين بشكل دقيق لضمان قابليتهما للزراعة، وخلال جراحة التبرع، نتحقق من عدم وجود أي جلطات دموية أو انتفاخ أوالتهاب رئوي يؤثر عليهما. وبمجرد التحقق من كل شيء، نوافق على عملية الزراعة. وتبدأ العملية حسب وقت وصول الرئتين إلى المستشفى لتتم زراعتهما بشكل مباشر دون أي تأخير
. وأردف الدكتور عثمان: باتت دولة الإمارات العربية المتحدة مركزاً لزراعة الأعضاء بدعم من الأسر المتبرعة المتواجدة فيها والتشريعات واللوائح التي أقرت، علاوة على الخبرات المحلية المتميزة في قطاع الرعاية الصحية، ومع توفر العديد من المتبرعين بالفعل في الدولة، من السهل علينا الحصول على عينة دم فعلية من المتبرع والمتلقي لدراسة التطابق.
حيث يتواجدان في بلد واحد، الأمر الذي يجعل مطابقة فصيلة دمهما المناعية أمراً أكثر بساطة وموثوقية. وأشار: يقوم المختبر المرجعي الوطني في أبوظبي بإجراء عملية المطابقة الفعلية بين العينتين بدلاً من اتباع الأسلوب الافتراضي، الأمر الذي يتيح لنا التحقق من العديد من التفاصيل الغامضة والمشاكل الكامنة التي نواجهها في عملية زراعة الأعضاء.
تقنيات متطورة
وأكد الدكتور عثمان على أن مستشفى كليفلاند كلينك أبوظبي يسعى لتقديم تقنيات متطورة في المنطقة، وتدعى «النضح الرئوي خارج الجسم الحي»، وهي متاحة حالياً في مراكز قليلة حول العالم، ويتم من خلالها الاحتفاظ بزوج من الرئات على قيد الحياة خارج الجسم حتى يتمكن الجراح من تقييمهما للزراعة، ونحن متفائلون بقدرة هذه التقنية على زيادة عدد الرئات المتاحة للزراعة.
حيث يتيح هذا الإجراء لفريق الزراعة إدارة واختبار الرئات ضمن بيئة مضبوطة. وتحاكي تقنية «النضح الرئوي خارج الجسم الحي» بيئة عمل الرئتين داخل الجسم، حيث يتم وضع الرئتين المتبرع بهما في قبة شفافة ومعقمة، ومتصلة بجهاز للتنفس الاصطناعي ويتم تدويرهما بسائل مشابه للدم في كثير من الجوانب.

جراحة ناجحة لزراعة رئة مزدوجة في «كليفلاند كلينك أبوظبي»

target8296247981048503143.jpg

أظهرت عمليات زرع لما يُعرف بجزيرات البنكرياس، بات مسموحاً بها أخيراً من السلطات الصحية في العالم، قدرة على تغيير حياة المرضى بعد سنوات من التجارب.
ولا تخفي فاليري رودريغيز رضاها عن النتائج الثورية لهذا العلاج. فقد كانت هذه المدربة المصرفية السابقة في 24 أكتوبر من طلائع المرضى في فرنسا الذين خضعوا في المركز الاستشفائي الإقليمي في ستراسبورغ (شرق)، لعملية زرع من هذا النوع في إطار الرعاية الطبية السائدة (باستثناء مشروع تجريبي أشرفت عليه هيئة التأمين الصحي).
وقبل العملية، جربت رودريغيز كل العلاجات المقترحة لضبط مستوى السكر في الدم، من دون نجاح يُذكر.
وتوضح هذه الأربعينية النشيطة: «كنت أعيش باستمرار مع سيف مصلت فوق رأسي».
وتضيف: «ثمة خوف من الدخول في غيبوبة بسبب انخفاض مستوى السكر في الدم، على سبيل المثال، حصل أن اضطررت إلى تناول كميات كبيرة من السكر خلال القيادة على الطريق السريع».
لكنها تقول إنها عادت إلى الحياة منذ العملية، وتوضح عشية اليوم العالمي للسكري في 14 نوفمبر: «لم أعد أشهد على مثل هذه التقلبات في مستوى السكر في الدم، حالات التعب الجسدي تراجعت بشدة، وأشعر بأني محظوظة. هذه التقنية مذهلة».
وتقوم هذه التقنية على إجراء عملية زرع في البنكرياس لما يُعرف بجزيرات لانغرهانس، وهي خلايا من البنكرياس مسؤولة عن فرز الإنسولين، إثر سحبها من شخص واهب غير مصاب بالسكري وفي حالة موت سريري.
وفيما لم تشعر فاليري رودريغيز بأي آثار جانبية سلبية، تشير مع ذلك إلى أن هذا التدخل الجراحي، على غرار سائر عمليات الزرع، يتطلب اتباع علاج يستمر مدى الحياة لتجنب رفض الجسم للأعضاء أو الخلايا المزروعة.
وفي حالة رودريغيز، عليها تناول سبعة عقاقير في الصباح وستة في المساء. وتقول: «في مواجهة الحالات المتكررة لانخفاض مستوى السكر في الدم أو الإعياء، أفضّل حتماً تناول فطور العقاقير».
20 سنة من البحوث
حصلت أولى التجارب السريرية على هذا العلاج سنة 1999 في كندا، ثم في أوروبا، واستمرت نحو عقدين.
وعام 2020، في فرنسا، أعطت الهيئة الصحية العليا موافقتها على اعتماد هذه الممارسة مع بعض المرضى الذين يظهرون عدم استقرار مزمناً.
وكان المركز الاستشفائي الإقليمي بمدينة ليل شمال فرنسا، في ديسمبر 2021، أول مؤسسة فرنسية تجري عملية زرع من هذا النوع في إطار عملياتها الروتينية، قبل أن يحذو حذوها المستشفى في ستراسبورغ.
وتستذكر فاليري رودريغيز: «الأمر كان محط اهتمام كبير، كان هناك 15 شخصاً في غرفة العمليات، كان الجميع يريد متابعة ما يحصل».
وتقر أستاذة علم السكري في مستشفى ستراسبورغ لورانس كيسلر، العضو في الجمعية الفرنكوفونية للسكري، بأن هذه التقنية الجديدة تشكل للمرضى «خطوة كبيرة إلى الأمام، ولنا نحن الأطباء، هذا تتويج بحث سريري عالي المستوى للغاية، ومتعدد الاختصاصات، هذا اعتراف قوي جداً».
وتروي الطبيبة، التي درست عام 1988 لنيل شهادة ماجستير بشأن جزيرات البنكرياس لدى الجرذان، أنه «على مستوى المسيرة العلمية، متابعة الدراسات لدى الحيوانات ثم عند البشر، قبل الانتقال إلى اعتماد (التجربة) كجزء من الرعاية الطبية الروتينية، أمر يثير الرضا بدرجة كبيرة».
ويوصى بهذا العلاج سنوياً لبضع مئات من المرضى، بحسب لورنس كيسلر، أي نسبة تكاد لا تُذكر من أصل 370 ألف مريض سكّري من النوع الأول بحسب الاتحاد الفرنسي لمرضى السكري.
وتشدد اختصاصية السكري على أن «هذا العدد محدود، لكنه أساسي لأنه يرتبط بمرضى لا يجدون أي بديل علاجي آخر، ونحن لا نزال في البداية: إذ يمكن وصف هذا العلاج لمرضى آخرين فشل معهم العلاج، في حالات أمراض البنكرياس أو التليف الكيسي على سبيل المثال».

عمليات زرع خلايا بنكرياس تغيّر حياة مرضى السكري

Surgery

أظهرت عمليات زرع لما يُعرف بجزيرات البنكرياس، بات مسموحاً بها أخيراً من السلطات الصحية في العالم، قدرة على تغيير حياة المرضى بعد سنوات من التجارب.

رغم عدم القدرة على تأمين الشفاء بشكل نهائي، غيّر علاج جديد ضد التليف الكيسي حياة مرضى كثيرين من خلال تقليص آثار المرض... لكن إمكانية الإفادة منه لا تشمل الجميع.
وقال رئيس جمعية "التغلب على التليف الكيسي" الفرنسية دافيد فيان الذي كان أول من جرّب هذا العلاج المعروف بـ"كفتريو"، إن آثاره "مذهلة".
ويشكّل "كفتريو" الذي تنتجه شركة "فيرتكس" الأمريكية لصناعة الأدوية، جزءاً من فئة مبتكرة من الأدوية ضد هذا المرض ذي الأصل الوراثي، والذي يؤدي إلى تدهور شديد في الجهازين التنفسي والهضمي وكان غالباً ما يتسبب في الماضي بوفيات في صفوف الأطفال والمراهقين.
ورُخِّص في أغسطس 2020 بطرح هذا الدواء في السوق في كل أنحاء الاتحاد الأوروبي. أما في الولايات المتحدة، حيث يباع تحت اسم "تريكافتا"، فصدر الترخيص له عام 2019.
وترى الجمعيات المختصة أن هذا الدواء الذي بات استرداد ثمنه متاحاً منذ نحو عام للمضمونين في فرنسا، هو بمثابة ثورة تكفل تحويل التليّف الكيسي لدى بعض المرضى إلى مرض مزمن ومستقر.
ويُقدّم هذا العلاج الثلاثي (مزيج من ثلاثة جزيئات) على شكل أقراص مدى الحياة، ويُقلل بوضوح من آثار المرض، ولا سيما حالات الإعاقة الرئوية.
يصيب التليف الكيسي نحو 70 ألف شخص في كل أنحاء العالم، مع تفاوت جغرافي في انتشاره إذ أن عدد الحالات قليل جداً في إفريقيا وآسيا.
وقال دافيد فيان (40 عاماً) "قبل أن أبدأ تلقّي +كفتريو+ بقليل، كنت أتلقى العلاج بالأكسجين، في انتظار إجراء عملية زرع رئة لي".
وأضاف "لم أعد أعرف ما إذا كنت أعيش لعلاج نفسي أو إذا كنت أعتني بنفسي لأعيش، إذ كان عدد ساعات الرعاية نحو ست يومياً (العلاج الطبيعي، البخاخات، إلخ)، وكنت أُحقَن بما معدله ثلاثة أسابيع إلى أربعة سنوياً".
وروى "تناولت جرعة أولى من الدواء ذات صباح، وفي الساعة الثالثة بعد الظهر، شعرت بالتأثيرات الأولى". فللمرة الأولى منذ سنوات، تمكّن من الاستحمام بمفرده و"صعود 15 درجة متتالية" والأهم مرافقة ابنته "لشراء الكتب المصورة".
وعندما فحصه طبيبه بعد مدة قصيرة، سمع "الهواء يسري" في رئتيه، وهو ما لم يحصل من قبل.
منذ ذلك الحين، قلل إلى حد كبير من العلاجات الطبيعية والطبية. ولا يعالج "كفتريو" الأعراض بل الأسباب الكامنة وراء المرض عن طريق إصلاح العيوب في بروتين CFTR الناجم عن طفرة جينية.
وفي مارس الفائت، تمت الموافقة عليه في فرنسا للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 و11 عاماً المطابقين لعدد من المعايير الجينية.لكنّ دافيد فيان ينبّه إلى أنه "ليس علاجاً سحرياً، إذ لا يوجد حتى الآن علاج للتليف الكيسي".
وفضلاً عن ذلك، سيقتصر عدد المرضى الذين سيستفيدون منه في فرنسا على 40 في المئة من أصل 7500 مريض، إذ أن 15 في المئة مثلاً غير مطابقين للمتطلبات الوراثية مما يحد من تأثير العلاج عليهم، في حين أن نحو 900 مريض خضعوا لعمليات زرع لا يمكنهم تلقي هذا الدواء.
ويجري راهناً العمل على عدد من المشاريع البحثية التي تخص المرضى الذين يعانون طفرات نادرة.
وقال نائب رئيس الجمعية بيار فوكو إن ثمة أسئلة أيضاً عما إذا كان "+كفتريو+ سيوقف تطور المرض أم سيبطئ فقط تقدمه؟".
وكان للدواء دور مؤكد في خفض عدد المرضى الذين زُرعت لهم أعضاء في فرنسا من 21 إلى اثنين كل ثلاثة أشهر بين عامي 2019 و2021. وسأل فوكو "هل ستؤجل عمليات الزرع هذه لمدة عشرة أعوام أو 15 عاماً؟ لا نعرف". 
ورأى أن "أملاً هائلاً انفتح لجميع المرضى، لكنهم ما زالوا يعانون ضعفاً في الجهاز التنفسي".

علاج جديد للتليف الكيسي يُحدث تغييراً في حياة المرضى

ألقت أجهزة الأمن بوزارة الداخلية المصرية القبض على الصيدلي أحمد أبو النصر- معالج الأعشاب؛ لإدارة مركز طبي بدون ترخيص بالجيزة والنصب والاحتيال على المواطنين بزعم علاج الأمراض المزمنة.
معلومات وتحريات الأجهزة الأمنية، أفادت قيام أحد الأشخاص، مقيم بمحافظة الجيزة، بالتدليس على المواطنين وإيهامهم بكونه خبيرا علاجيا يمكنه علاج كافة الأمراض باستخدام مواد أولية من خلاصة الأعشاب، وأنه يروج لذلك على قناته على موقع "اليوتيوب" وإحدى القنوات الفضائية وصفحته الخاصة على شبكة الإنترنت.
وبعد القبض على أحمد أبو النصر، إليك ما يمكن أن يحدث لجسمك عند تناول الكركمين.
ما هو الكركمين؟ 
الكركمين هو المركب النشط الرئيس في الكركم، والكركم هو نبتة تستخدم في صناعة أحد أنواع التوابل الشائعة والمستخدمة بكثرة حول العالم، وأحيانًا يتم استخدام مصطلح الكركمين كاسم اخر بديل للكركم.
نظرًا لاحتوائه على الكركمين، لا يضفي الكركم مجرد مذاق لذيذ على الأطباق المختلفة، بل قد يعود استخدامه على الصحة بفوائد جمة.
للكركم لون أصفر مشرق يعزى بشكل رئيس لمادة الكركمين المتواجدة فيه بوفرة، أما مذاقه فيصفه البعض بأنه يجمع بين الدفء والمرارة.
عرف البشر الكركم وبدؤوا باستخدامه لأغراض تغذوية وطبية منذ الاف السنين، ولكن لم يتم البحث في حقيقة فوائده إلا في العقود الأخيرة، حيث تمكن العلماء بالفعل من إيجاد فوائد محتملة للكركم ولمادة الكركمين الموجودة فيه، إذ لوحظ أن مادة الكركمين تتمتع بخواص طبيعية مضادة مضادة للأكسدة وللالتهاب بالإضافة للعديد من الخواص الأخرى التي قد تجعلها هامة للصحة.
فوائد الكركمين للصحة 
1. امتلاك خصائص مقاومة للسرطان
هذا ما أظهرته بعض الدراسات حول فوائد الكركمين في هذا الصدد:
تبين للعلماء من خلال إحدى الدراسات أن للكركمين قدرة محتملة على التقليل من إمكانية الإصابة بالأنواع الاتية من مرض السرطان: سرطان المعدة، وسرطان الجلد.
أظهرت دراسة ثانية أن للكركمين قدرة محتملة على تثبيط نمو خلايا الأورام السرطانية.
تبين للباحثين في دراسة أخرى أن الكركمين قد يساعد على تحفيز موت الخلايا السرطانية دون إلحاق أي ضرر بالخلايا السليمة المحيطة بها.
كما قد يكون للكركمين قدرة محتملة على مقاومة هذه الأنواع من السرطان: سرطان الثدي، وسرطان الأمعاء.
ولكن يجب التنويه إلى أن فوائد الكركمين في هذا الصدد لا تزال قيد البحث، ولا زال العلماء بحاجة للمزيد من الأدلة العلمية لحسم الأمر بشأنها.
2. امتلاك خصائص مقاومة لالتهابات المفاصل 
تبعًا لإحدى الدراسات قد يكون للكركمين فوائد محتملة للمرضى المصابين بالفصال العظمي والتي تعد من أنواع التهاب المفاصل.
إذ تبين من خلال الدراسة المذكورة أن إعطاء مجموعة من المرضى المصابين بالفصال العظمي في مفصل الركبة جرعة معينة من الكركمين يوميًا لمدة شهر قد ساعد على تحسين حالتهم بشكل يضاهي بعض العلاجات التقليدية لهذا المرض.
ولكن وعلى الرغم من أن القائمين على الدراسة خرجوا بتوصيات مفادها إمكانية استخدام الكركمين كعلاج بديل لمرضى الفصال العظمي، إلا أن البحوث التي أجريت في هذا الصدد تعد غير كافية لحسم الأمر.
3. تحسين صحة جهازك الدوراني 
فوائد الكركمين المحتملة لجهاز الدوران عديدة، وهذه أبرزها:
الحماية من الخثرات الدموية: إذ قد يسهم الكركمين في منع التصاق الصفائح الدموية ببعضها البعض، وهو أمر قد يسبب حصوله تكون الخثرات.
الحفاظ صحة القلب: إذ قد يساعد الكركمين على تقليل الكولسترول السيئ وزيادة الكولسترول الجيد، مما قد يساعد على الوقاية من خفض من أمراض عديدة، مثل التصلب العصيدي.
4. تحسين الصحة العصبية والنفسية 
قد يكون للكركمين فوائد عديدة محتملة للجهاز العصبي وللصحة النفسية، مثل:
علاج الاكتئاب: أظهرت إحدى الدراسات أن الكركمين يتمتع بخواص طبيعية مضادة للاكتئاب، كما تتواجد أدلة علمية أولية تشير إلى أن الكركمين قد يكون له تأثير مشابه لأحد مضادات الاكتئاب المشهورة والمعروف بالفلوكستين. 
الوقاية من الزهايمر: تبعًا لإحدى الدراسات قد يساعد الكركمين على علاج بعض أنواع الخرف أو الوقاية منها، بما في ذلك مرض الزهايمر.
5. فوائد عديدة للبشرة
فوائد الكركمين المحتملة للجلد عديدة، ومنها:
تسريع عملية تعافي الجروح.
 مقاومة بعض علامات الشيخوخة التي قد تظهر على البشرة، مثل: التجاعيد، والتصبغات.
6. فوائد الكركمين الأخرى 
قد يكون لمادة الكركمين العديد من الفوائد الأخرى، مثل:
الحفاظ على صحة العيون أو التحسين من الحالة الصحية للمصابين ببعض أمراض العيون.
خفض مستويات سكر الدم ومقاومة بعض العوامل المرتبطة بنشأة مرض السكري من النمط الثاني.
الحفاظ على الوزن ضمن مستويات صحية.
فوائد أخرى، مثل: تخفيف حدة التهابات البواسير، والوقاية من مرض التليف الكيسي، وتحسين صحة الكلى المتضررة في بعض الحالات، وتخفيف حدة أعراض الحساسية الموسمية.
على الرغم من فوائده توجد بضعة نقاط هامة علينا أن ننوه لها بشأن استخدام الكركمين، كما يأتي:
يتسبب الإفراط في تناول الكركم الغني بالكركمين في تحفيز ظهور مضاعفات صحية عديدة، مثل: الإسهال، والصداع، والغثيان، وعدم انتظام نبض القلب.
حذرت بعض الجهات الرسمية من استعمال مكملات الكركمين الغذائية والتي قد لا تكون امنة دومًا.
يعد الكركمين من المواد التي قد يصعب على الجسم امتصاصها والاستفادة منها، ولا يزال الباحثون يعكفون على إيجاد طرق قد تساعد على تحسين امتصاص الكركمين.
لا يعد الكركم علاجًا بديلًا لأي أدوية أو علاجات أوصى بها الطبيب، لذا من الممكن الاستفادة منه جنبًا إلى جنب مع الأدوية الأخرى الموصوفة ولكن بعد استشارة الطبيب.
ويجدر التنويه أنه عندما يتعلق الأمر بالجرعة الدوائية الامنة من الكركمين، فهذه لا زالت قيد البحث لا سيما وأن الأمر قد يتطلب استهلاك كمية كبيرة من الكركمين لتحصيل بعض فوائد الكركمين المحتملة.

بعد القبض على أحمد أبو النصر.. ماذا يحدث لجسمك عند تناول الكركمين؟

نجح الفريق الطبي في مدينة برجيل الطبية بأبوظبي، في انقاذ حياة مريض اربعيني، أصيب بعدوى بكتيرية نادرة وقاتلة تسمى بـ (متلازمة سيباسيا)، تؤثر على الجهاز التنفسي وتتسبب بفشل العديد من الأعضاء في الجسم، فيما ترتفع نسبة الوفاة الناتجة عن الإصابة بهذه المتلازمة لـ 75%.
وكان المريض قد شعر بالإعياء وأصيب بالحمى بعد عودته من عطلة قضاها خارج الدولة، قبل نحو شهرين، حيث اعتقد في بداية الأمر انها أعراض كورونا، لكن الفحوصات أكدت عدم اصابته بها، ومع الوقت تفاقمت الأعراض التي كان يشعر بها ما أدى لنقلة الى مدينة برجيل الطبية لتلقي العلاج اللازم، وبعد التقييم الطبي تبين أنه مصاب بداء السكري والالتهاب الرئوي الشديد، كما كان يعاني من تسارع دقات القلب، وتم نقله على الفور لوحدة العناية المركزة ووُضع على جهاز التنفس الصناعي، نظرا لانخفاض نسبة الاكسجين، كما اعطي له المضادات الحيوية الوريدية لعلاج الالتهاب الرئوي، وبعدما بدأت حالة المريض في الاستجابة للعلاج وتم إخراجه من العناية المركزة، أصيب بانتكاسة استدعت لإعادته مرة أخرى للعناية المركزة. 
بعد ذلك بدأ المريض في التعافي لكن ظهرت فجأة على جلدة ومفصل ركبته تقيحات وبدأت صحته تتدهور حيث ظهرت أعراض الالتهاب مرة أخرى، وأصيب بضيق تنفسي حاد، وجلطات دموية في الرئتين، كما أصيب بتقيح داخلي في الكبد، ما استدعى الأطباء المشرفين على علاج المريض، لأخذ عينات من هذه التقيحات وتحليلها في المختبر لفهم طبيعة حالته، وكشفت نتائج التحليل اصابته بنوع نادر من البكتيريا يسمى (سيباسيا) ومتلازمة حمى نادرة، وتم وضعه مره أخرى في العناية المركزة.
وقال الدكتور نياس خالد أخصائي الطب الباطني في مدينة برجيل الطبية، الذي قاد الفريق الطبي المعالج مع الدكتور جورج كوشي المدير الطبي:" تم وضع بروتوكول علاجي خاص بحالة المريض، وتم اعطاءه المضادات الحيوية double IV ، الى جانب المضادات الحيوية و(الستيرويدات) الاستنشاقية والمضادة للفطريات، وقد استغرق هذا الأمر 4 أسابيع حتى بدأ المريض بالتحسن، حيث اختفى الالتهاب الرئوي والتقيحات الخارجية".
وأوضح أن هذا المرض نادر ما يصيب الأفراد الذين يتمتعون بجهاز مناعي قوي، فعادة ما تصيب متلازمة (سيباسيا) الأفراد الذين يعانون من نقص المناعة، كالحالات التي تعاني من مرض التليف الكيسي، مشيرا ان المريض كانت مناعته قوية ولم يتناول أي أدوية أو علاجات مثبطة للمناعة، مؤكدا أن التشخيص المناسب والعلاج الفعال قد أنقذ حياته.
وتعليقا على حالة المريض، قال الدكتور كوشي: "كانت حالة المريض معقدة للغاية، حيث استغرق الأمر 54 يومًا حتى قضينا على العدوى البكتيرية النادرة والقاتلة، اننا سعداء وفخورون بمساعدة المريض على استعادة صحته، الأمر المهم في هذه الحالة ان الطبيب المعالج قام بتشخيصه في الوقت المناسب، حيث يعتبر التأخر في تشخيص مثل هذه الحالات أمرا خطيرا قد يكلف المريض حياته، لكن بفضل الله وخبراتنا الطبية في مدينة برجيل الطبية تعافى المريض تماما وهو بصحة جيدة ".

مدينة برجيل الطبية تنقذ مريضا أصيب بعدوى بكتيرية قاتلة

فقث

الواقع أن العالم مهيأ لإحراز تقدم تحويلي في الوقاية من الأمراض والسيطرة عليها خلال العقود المقبلة. كانت الاستجابة العالمية لجائحة «كوفيد 19»، مع نجاح العلماء في تطوير لقاحات متعددة فَـعّـالة وآمنة في أقل من عام، غير مسبوقة، وهي تؤكد على إمكانية بناء عصر جديد ومنصف للصحة العالمية.
لكن هذه الثورة يجب أن تشمل جميع الناس وتعود عليهم جميعاً بالفائدة، لا أن تنحرف على نحو غير متناسب نحو أولئك الذين وُلِـدوا بلون بشرة بعينها أو مكانة اجتماعية محددة. إن سد الفجوة العرقية الحالية في مجال البحث الطبي سيعود بالفائدة علينا جميعاً، وهذه الغاية الآن أكثر أهمية من أي وقت مضى.
بعد إصابة الراحل آرثر آش بفيروس نقص المناعة البشرية (الإيدز)، قال إن العبء الأثقل الذي كان لزاماً عليه أن يتحمله لم يكن المرض بل مولده كرجل أسود في أمريكا. إلى جانب الاضطرار إلى مواجهة العنصرية المنهجية، يعاني السود في الولايات المتحدة على نحو غير متناسب من المرض فضلاً عن قِـصَـر متوسط العمر المتوقع وحياة أقل صحة.
أثناء جائحة «كوفيد 19»، عانت مجتمعات الأمريكيين من أصل أفريقي والسكان الأصليين من معدلات بالغة الارتفاع من الإدخال إلى المستشفيات والوفاة، ويظل التردد بشأن اللقاحات بين بعض السود ــ بسبب تاريخ طويل من استغلالهم طبياً ــ يشكل تحدياً.
يُـعَـد سد هذه الفجوة العِـرقية شرطاً أساسياً لتحقيق حقبة جديدة ومنصفة في مجال الصحة العالمية.
ولكن اليوم، هناك عدد أقل كثيراً من الأبحاث السريرية التي تشمل المنحدرين من أصول أفريقية مقارنة بالسكان من ذوي البشرة البيضاء، وخصوصاً في علم الوراثة، وعلم المناعة، وما يرتبط بهما من تخصصات. وما لم نصلح هذا الاختلال الـعِـرقي، فسوف يظل السود ــ فضلاً عن مجموعات من السكان الأصليين، واللاتينيين، وغيرهم من أصحاب البشرة الملونة ــ متخلفين عن الركب.
على سبيل المثال، يشكل الأشخاص من ذوي الأصول الأوروبية %16 فقط من سكان العالم، لكنهم يمثلون ما يقرب من %80 من المشاركين في الدراسات الجينية. علاوة على ذلك، نجد أن أقل من %2 من الجينومات التي جرى تحليلها حتى يومنا هذا تعود لأفارقة، برغم أن الشتات الأفريقي يحتوي على أعظم قدر من التنوع الجيني. وعلى هذا ففي حين يتسابق العلماء للكشف عن أسرار حمضنا النووي، تظل المعرفة المكتسبة حتى الآن منحازة بشدة.
على نحو مماثل، تخضع معرفتنا بوظيفة المناعة البشرية للتشويه بفعل البيانات التي تفرط في تمثيل مجموعات سكانية بعينها، وبشكل أساسي أولئك المنحدرين من أصل أوروبي.
وهذا من شأنه أن يقودنا إلى الوقوع في الخطأ، مثل الاعتقاد الخاطئ الذي ساد بين الباحثين في السابق بأن التليف الكيسي، وهو خلل وراثي، ليس له وجود بين السكان الأفارقة. ركز التشخيص الجيني على المتحورات التي يمكن رصدها في السكان الأوروبيين ولم يلتفت إلى تلك التي تحدث بين الأفارقة.
قبل عشرين عاماً، أطلق اكتشاف تسلسل الجينوم البشري العنان لثورة في أبحاث الطب الحيوي. لكن التكنولوجيات في ذلك الوقت لم تكن متقدمة بالقدر الكافي لفك شفرة جهاز المناعة البشري المعقد للوقاية من الأمراض والسيطرة عليها. واليوم، مع التقارب بين تقدم علوم الطب الحيوي وعلوم الذكاء الاصطناعي، أصبحنا نمتلك الأدوات اللازمة لتحقيق هذه الغاية ــ وربما تغيير مستقبل الصحة العالمية.
ولكن يتعين علينا أن نعمل على ضمان استفادة الجميع من هذه الثورة، وليس فقط قِـلة متميزة محظوظة. ومن المؤسف أن التفاوت الـعِـرقي في أبحاث الطب الحيوي يظل يشكل عقبة كؤود تحول دون تحقيق هذه الرؤية.
في الولايات المتحدة، نجد أن تمثيل السود منقوص بشكل صارخ في التجارب السريرية، وهم يعانون من معدلات مرضية أعلى كثيراً مقارنة بالأمريكيين من ذوي البشرة البيضاء.
فالأطفال السود أكثر عُـرضة للوفاة في سن الرضاعة بنحو مرتين ونصف المرة مقارنة بالأطفال من ذوي البشرة البيضاء، في حين أن النساء من ذوات البشرة السوداء أكثر عُـرضة للوفاة أثناء الولادة بنحو مرتين إلى ثلاث مرات مقارنة بالنساء من ذوات البشرة البيضاء.
والأمريكيون السود أكثر عُـرضة بنحو ثلاث مرات للوفاة بسبب مرض الربو مقارنة بالأمريكيين من ذوي البشرة البيضاء، ومتوسط العمر المتوقع بينهم أقصر بأكثر من أربع سنوات.
كما أن النتائج الصحية في مجتمعات الأمريكيين من أصل أفريقي أسوأ في ما يتصل بالسرطان، وأمراض القلب، وفيروس نقص المناعة البشرية، وهم أكثر عُـرضة للإصابة ببعض أمراض المناعة الذاتية، مثل الذئبة الحمامية الجهازية.
الواقع أن العديد من هذه النتائج الصحية يرتبط بالعنصرية الجهازية والفقر، والفوارق في الدخل، والتعليم، والإسكان، والتوظيف، والقدرة على الوصول إلى الرعاية الصحية. لكن أبحاث الطب الحيوي المحدودة بين هذه المجموعات السكانية ــ مقترنة بالعوامل الاجتماعية التي تساهم في زيادة الفقر والمرض ــ تعيق التقدم وتعمل على تعزيز أوجه التفاوت الصحية بدلاً من التخفيف منها.
تتطلب معالجة التفاوت العِـرقي في مجال أبحاث الطب الحيوي نهجاً متعدد الجوانب، بدءاً من معالجة العنصرية البنيوية التي وُجِـدَت داخل النظام الطبي. ونظراً لاستغلال هذه المجتمعات في الأبحاث السريرية في السابق ــ من توسكيجي إلى هنرييتا لاكس ــ يعاني العديد من السكان من انعدام الثقة المبرر القائم منذ أمد بعيد في نظام البحث الطبي.
لمعالجة هذا الأمر، يتعين على المجتمع العلمي أن يستمر في توسيع نطاق تنوعه وشموله للباحثين وأيضاً المشاركين في الدراسات. وينطوي هذا على قدر أكبر كثيراً من المشاركة المجتمعية والتمكين، وبناء فهم واضح للمخاطر والفوائد المترتبة على نتائج البحوث التي تعود على الأفراد والمجتمعات.
ثانياً، نحن في احتياج إلى زيادة كبيرة في الموارد للإنفاق على الدراسات البحثية السريرية القائمة على المجموعات السكانية في علم الوراثة، وعلم المناعة، وما يرتبط بهما من تخصصات، بين الشتات الأفريقي، فضلاً عن المجتمعات من السكان الأصليين والمجتمعات اللاتينية.
من الممكن أن تأتي هذه الموارد من القطاعين الخاص والعام، بما في ذلك الشركات، والمؤسسات، والحكومة. وتُـعَـد الدعوة الأخيرة لمشروع ثلاثة ملايين جينوم أفريقي خطوة في الاتجاه الصحيح.
أخيراً، يتعين علينا أن نعكف على معالجة مخاوف مجتمعات السود ومشاركتها في أبحاث الطب الحيوي من خلال بناء تحالفات عادلة وشاملة من العلماء والمهنيين الطبيين (مع إعطاء اهتمام خاص لضم الأصوات السوداء)، والنشطاء الصحيين ودعاة الصحة، وأعضاء المجتمع. ومن الممكن أن تعمل هذه المجموعات كقناة ناقلة للناس لمشاركة مخاوفهم الطبية وصدمات الماضي.
كما يمكنها قيادة جهود تعليمية كبيرة على مستوى القاعدة الشعبية، على أساس التبادل المفتوح والثقة، لإقناع الأمريكيين من أصل أفريقي بالفوائد المترتبة على المشاركة في البحوث، مع السماح أيضاً للعاملين في مجال الرعاية الصحية بتبادل المعلومات وأفضل الممارسات.
* مصورة فنون جميلة ومؤلفة، وهي مديرة وقف آرثر آش لهزيمة مرض الإيدز. 
** رئيس مشروع اللقاحات البشرية ومديره التنفيذي، وهو أستاذ علم الأوبئة المساعد في كلية تي. إتش تشان للصحة العامة في جامعة هارفارد.

نحو عدالة عالمية في حقول الصحة والأبحاث الطبية

target751785809592196603.jpg

الواقع أن العالم مهيأ لإحراز تقدم تحويلي في الوقاية من الأمراض والسيطرة عليها خلال العقود المقبلة. كانت الاستجابة العالمية لجائحة «كوفيد 19»

وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، على عقار جديد لمرضى التليف الكيسي الوراثي، يمكن أن يحسن نوعية حياة المرضى والأطفال المصابين به. 
وأوضحت الهيئة، في بيان لها، أن الدواء الجديد يطلق عليه اسم «كاليديكو» (Kalydeco) وهو عبارة عن أقراص تؤخذ مرتين يومياً عن طريق الفم. 
وأضافت أن «مرض التليف الكيسي ينتج عن عيوب في الحمض النووي (DNA)، يرثها المرضى من آبائهم، تؤدي إلى الإضرار بقدرة الجسم على التحكم في مستويات الملح والماء في بطانة الرئتين». 
وأشارت إلى أن ذلك «يؤدي إلى إفرازات مخاطية، تتسبب في انسداد الشعب الهوائية في الرئة، وتؤدي إلى صعوبة التنفس وعدوى في الجهاز التنفسي قد تهدد الحياة، وغالباً ما يموت المرضى قبل سن الأربعينيات، لأن المخاط يؤدي إلى انسداد الرئتين والإضرار بهما». 
وأظهرت التجارب التي أجرتها الهيئة على مجموعة من المرضى، أن العقار الجديد يعالج طفرات مختلفة من التليف الكيسي، كما أنه يحسّن وظائف الرئة لدى المرضى. 
وبحسب الهيئة، تشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعاً للعقار الجديد، «الصداع، وعدوى الجهاز التنفسي العلوي، والإسهال، والطفح الجلدي، والغثيان، والدوخة».

عقار لعلاج مرض التليف الكيسي

35.jpg

يعد تليّف الكبد من المراحل المتأخِّرة للتندُّب (التليف) الكبدي، والذي ينشأ نتيجة إصابة الكبد بأمراض وحالات مختلفة، ومنها التهاب الكبد، والإدمان المزمن للكحول.
وفي كل مرة يتضرَّر فيها كبدكَ، سواء بمرض أو فرط شُرب الكحوليات أو أيِّ سبب آخر، يُحاوِل الكبد استعادة خلاياه للعمل. ومع استمرار عملية الإصلاح الكبدي تتكوَّن النُّدَب. وكلما تفاقم تليُّف الكبد، زاد التندُّب بكثرة، وزادت صعوبة قيام الكبد بوظائفه. والتليُّف الكبدي المتقدِّم يُهدِّد الحياة.
ووفقاً لأطباء «مايو كلينيك» فإن التضرُّر الكبدي الناتج عن تَلَف الكبد لا يمكن شفاؤه. ولكن إذا شُخِّص تليُّف الكبد مبكِّراً وعُولِج السبب، يمكن الحدُّ من انتشار التليُّف، ونادراً ما يعاود.
الأعراض
عادةً لا توجد علامات أو أعراض لتليف الكبد حتى يكون الضرر الملحق بالكبد شديداً. عندما تظهر العلامات والأعراض، فهي تتمثل غالباً بما يلي:
• الإرهاق
• الإصابة بالنزيف أو التكدم بسهولة
• فقدان الشهية
• الغثيان
• تورم في الساقين أو القدمين أو الكاحلين (الوذمة)
• فقدان الوزن
• حكة في الجلد
• اصفرار لون الجلد والعينين (اليرقان)
• تجمع السوائل في تجويف البطن (الاستسقاء)
• أوعية دموية تشبه العنكبوت على جلدك
• احمرار راحتي اليد
• بالنسبة للنساء، عدم انتظام الدورة الشهرية أو انقطاعها لأسباب غير متعلقة بانقطاع الطمث
• بالنسبة للرجال، فقدان الرغبة الجنسية، أو تضخم الثدي (تثدي الرجل) أو ضمور الخصية
• التشوش والنعاس وثقل اللسان (اعتلال دماغي كبدي)
الأسباب
تُوجد مجموعة واسعة النطاق من الأمراض والحالات المرضية التي يُمكنها أن تلحق الضرر بالكبد، وتُؤدي إلى تليفه.
تتضمن الأسباب ما يلي:
• سوء استخدام الكحول
• التهاب الكبد الفيروسي المزمن (التهاب الكبد B وC وD)
• تراكم الدهون في الكبد (مرض الكبد الدهني غير الكحولي)
• تراكم الحديد في الجسم (داء ترسُّب الأصبغة الدموية)
• التليف الكيسي
• تراكم النحاس في الكبد (داء ويلسون)
• القنوات الصفراوية سيئة التشكيل (رتق القناة الصفراوية)
• اضطراب نقص ألفا-1 أنتي تريبسين
• الاضطرابات الوراثية في وظائف الجسم كأيض السكر (وجود الغالاكتوز في الدم أو داء اختزان الغلايكوجين)
• اضطرابات الهضم الجينية (متلازمة ألاجيل)
• أمراض الكبد الناجمة عن الجهاز المناعي في جسمك (التهاب الكبد المناعي الذاتي)
• تدمير القنوات الصفراوية (التشمُّع الصفراوي الأولي)
• تصلب القنوات الصفراوية وتندبها (التهاب الأقنية الصفراوية الأولي)
• الإصابة بالعدوى، مثل داء الزُهري أو داء البروسيلا
• الأدوية، وتتضمن ميثوتريكسات أو إيزونيازيد
عوامل الخطر
• شرب الكثير من الكحول. يمثل الإفراط في معاقرة المشروبات الكحولية عامل خطر للإصابة بتليف الكبد.
• الوزن الزائد. تزيد السمنة من خطر الإصابة بحالات مرضية قد تؤدي إلى تليف الكبد مثل مرض الكبد الدهني غير الناجم عن شرب الكحول والتهاب الكبد الدهني غير الناجم عن شرب الكحول.
• الالتهاب الكبدي الفيروسي. لا تؤدي الإصابة بالتهاب الكبد المزمن في جميع الحالات إلى تليف الكبد، ولكنه، يمثل أحد الأسباب الرئيسة لأمراض الكبد في العالم.
المضاعفات
يُمكِن أن تتضمَّن مضاعفات التليُّف ما يلي:
• فرط ضغط الدم في الأوردة التي تُغذِّي الكبد (فرط ضغط الدم البابيِّ). يُبْطِئ التليُّف من تدفُّق الدم الطبيعي عبر الكبد، ومن ثم يزداد الضغط في الوريد الذي يجلب الدم من الأمعاء والطحال إلى الكبد.
• تورُّم في الساقين والبطن. يُمكِن أن يُسبِّب زيادة الضغط في الوريد البابي تجمُّع السوائل في الساقين (الوذمة) والبطن (الاستسقاء). وقد تَنجُم أيضاً الوذمة والاستسقاء من عدم قدرة الكبد على تصنيع كمِّيَّة كافية من بروتينات مُعيَّنة في الدم، مثل الألبومين.
• تضخُّم الطحال (تضخُّم الطحال). يُمكِن أن يُسبِّب فرط ضغط الدم البابيِّ أيضاً تغيُّرات وتورُّماً في الطحال، وحصر خلايا الدم البيضاء والصفائح الدموية. قد يكون انخفاض مستوى خلايا الدم البيضاء والصفائح الدموية في دمكَ أول علامة على التليُّف.
• النزيف. يُمكِن أن يَتَسبَّب فرط ضغط دم البابيِّ في إعادة توجيه الدم إلى الأوردة الأصغر. ويُرهِق هذا الضغط الزائد تلك الأوردة الأصغر مؤدياً إلى انفجارها، ومُسبِّباً نزيفاً خطيراً. قد يُسبِّب ارتفاع ضغط الدم البابيِّ تضخُّم الأوردة (الدوالي) في المَرِيء (دوالي المريء) أو في المَعِدة (دوالي المعدة)، ويُؤدِّي إلى نزيف قاتل. وقد يُساهِم عجز الكبد أيضاً في تصنيع كمِّيَّة كافية من عوامل تجلُّط الدم إلى استمرار النزيف.
• حالات العدوى. وإذا كنتَ مُصاباً بالتليُّف، فسيواجه جسدكَ صعوبة في مكافحة العدوى. يُمكِن أن يُؤدِّي الاستسقاء إلى التهاب الصفاق الجرثومي، وهو عدوى خطيرة.
• سوء التغذية. قد يجعل تليُّف الكبد من الصعب على جسمكَ معالجة المُغذِّيات؛ ما يُؤدِّي إلى الشعور بالضعف وفقدان الوزن.
• تراكُم السموم في المخ (اعتلال الدماغ الكبدي). لن يستطيع الكبد المُتضرِّر جرَّاء التليُّف تنقية الدم من السموم كما يفعل الكبد السليم. ويُمكِن لهذه السموم أن تتراكم في المخ وتُسبِّب التشوُّش الذهنيَّ وصعوبة التركيز. ويُمكِن أن يتطوَّر اعتلال الدماغ الكبديُّ، مع الوقت إلى عدم التجاوُب أو الغيبوبة.
• اليَرَقان. يحدُث اليرقان عندما تَعْجِز الكبد المريضة عن إزالة ما يكفي من البيليروبين من دمكَ، وهو نفايات في الدم. يُسبِّب اليرقان اصفرار الجلد وبياض العينين وتَغَيُّم البول.
• أمراض العظام. يَفقِد بعض الأشخاص المُصابين بالتليُّف قوة العظم، ويكونون أكثر عُرضةً لخطر الكسور.
• زيادة أخطار الإصابة بسرطان الكبد. نسبة كبيرة من الأشخاص الذين يُصابون بسرطان الكبد تَسبِق إصابتهم بتليُّف في الكبد.
• مُتلازمة الاعتلال الفجائي لداء التليُّف الكبدي المُزمن. ينتهي المطاف ببعض الأشخاص بإصابتهم بفشل عِدَّة أعضاء. ويعتقد الباحثون الآن في وجود مضاعفات مُحدَّدة لدى بعض الأشخاص الذين لديهم تليُّف بالكبد، ولكنهم لا يفهمون أسبابها تماماً.

تليف الكبد مراحل متأخِّرة للتندُّب نتيجة أمراض مختلفة

يعد تليّف الكبد من المراحل المتأخِّرة للتندُّب (التليف) الكبدي، والذي ينشأ نتيجة إصابة الكبد بأمراض وحالات مختلفة، ومنها التهاب الكبد، والإدمان المزمن للكحول.

كشف علماء من مستشفى رود آيلند في بروفيدانس الأمريكية، عن فئة جديدة من المضادات الحيوية، والتي يمكن أن تقضي على الإصابات المستمرة من المستشفيات بالبكتيريا العنقودية الذهبية «MARSA».
ووفق صحيفة «الغارديان» البريطانية، فإن العلماء أشاروا إلى أن هذا الاكتشاف يعطي آمالاً جديدة للتقدم في محاربة الميكروبات المقاومة للمضادات الحيوية.
وقال العلماء: «إن الدواء الجديد الذي تم اختباره على الفئران يمكن أن يستخدم لعلاج العدوى التي تصيب البشر، والتي لا تستجيب للمضادات الحيوية الروتينية».
وفي آخر الأبحاث ركز العلماء الأمريكيون على مجموعة صغيرة ولكنها مهمة من العدوى المتكررة، والتي تظل البكتيريا تقاوم المضادات الحيوية عن طريق خمولها في الجسم، المجموعة المصابة بالعدوى تأثر حالياً على الأشخاص الذين لديهم غرسات طبية، أو معهم حالات معينة مثل التليف الكيسي.
وقام فريق البحث باختبار آثار 82000 جزيء صناعي على الديدان الأسطوانية المصابة بالـ«MARSA»، أو البكتيريا المقاومة للميثيسيلين.
تأثير
واختاروا اثنين من بين المركبات الـ 185 التي أظهرت بعض التأثير، حيث أظهرا تأثيراً أكبر، فكلاهما ينتمي إلى عائلة من الجزيئات المعروفة باسم «الرتينوئيدات»، والتي تم تطويرها أصلاً في الستينات لعلاج حب الشباب والسرطان، وهي تشبه كيميائياً فيتامين أ.
وأظهرت الاختبارات على اثنين من «الرتينوئيدات»، جنباً إلى جنب مع النمذجة الحاسوبية، أن المركبات لم تقتصر على خلايا البكتيريا العنقودية أحادية المقاومة للميكروتين فقط، بل قتلت الخلايا الخاملة أيضاً.
وعملت الأدوية على جعل الأغشية التي تحيط بالبكتيريا أكثر تسريباً، وهو نفس التأثير الذي تعطيه الرتينوئيدات عندما تستخدم بالترادف مع مضاد حيوي حالي يدعى جنتاميسين، وذلك كان يعطي مفعولاً أفضل بكثير.
واستدرك التقرير بالقول: مع ذلك كان هناك جانب سلبي، فالأدوية لم تكن فعالة ضد مجموعة كاملة من البكتيريا المقاومة، في حالات مرضية تكون في حاجة ماسة للمضادات الحيوية الجديدة. وهذه المجموعة مسؤولة عن التهابات المسالك البولية، وحشرات المعدة، والسيلان، والالتهاب الرئوي والطاعون.
وأوضح التقرير أن الأدوية لا تزال تبشر بالخير لعلاج عدوى «MARSA» الثابتة، والتي يمكن أن تكون قاتلة للمرضى المتأثرين. وبين العلماء في دراستهم كيف قاموا بتعديل واحد من مركبات الريتينويد لجعله أقل سمية، ثم حقنوه في فأر مع ما يعتبر عموماً عدوى «MARSA» المقاومة للمعالجة. وأشاروا إلى أن العقار لم يقم فقط بإزالة العدوى، بل قام بذلك دون التسبب في أي آثار جانبية واضحة.

مضاد حيوي جديد  يكافح الميكروبات المقاومة للعلاج

822541_hlt_31-01-2021_p06-p07.jpg

وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على عقار جديد لمرضى التليف الكيسي الوراثي، يمكن أن يحسن نوعية حياة المرضى والأطفال المصابين به. وأوضحت الهيئة أن «الدواء الجديد يطلق عليه اسم»كاليديكو«(Kalydeco) وهو عبارة عن أقراص تؤخذ مرتين يومياً عن طريق الفم». وأضافت أن «مرض التليف الكيسي ينتج عن عيوب في الحمض النووي (DNA)، يرثها المرضى من آبائهم، تؤدي إلى الإضرار بقدرة الجسم على التحكم في مستويات الملح والماء في بطانة الرئتين».
انسداد 
وأشارت إلى أن ذلك «يؤدي إلى إفرازات مخاطية، تتسبب في انسداد الشعب الهوائية في الرئة، وتؤدي إلى صعوبة التنفس وعدوى في الجهاز التنفسي قد تهدد الحياة، وغالباً ما يموت المرضى قبل سن الأربعينيات، لأن المخاط يؤدي إلى انسداد الرئتين والإضرار بهما».
وأظهرت التجارب التي أجرتها الهيئة على مجموعة من المرضى أن العقار الجديد يعالج طفرات مختلفة من التليف الكيسي، كما أنه يحسّن وظائف الرئة لدى المرضى. وبحسب الهيئة، تشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعاً للعقار الجديد، «الصداع، وعدوى الجهاز التنفسي العلوي، والإسهال، والطفح الجلدي، والغثيان، والدوخة».

إجازة عقار لعلاج مرض التليف الكيسي

821638_hlt_03-01-2021_p09.jpg

نجا فتى أمريكي يعاني من مرض مزمن في الرئة من «كوفيد- 19»، أخيراً، بعد صراع مع المرض لمدة أسبوعين. وقد تغلب الفتى البالغ من العمر ستة أعوام من تنيسي بالولايات المتحدة على كل الاحتمالات وتعافى تماماً من الفيروس، حسبما أفادت صحيفة «ديلي ميل» البريطانية. قال الفتى بعد نجاته من فيروس كورونا المستجد الذي يجتاح العالم، مستعرضاً عضلات ساعده: «أنا محارب التليف الرئوي الكيسي، وقد تغلبت على كوفيد- 19».
كان وضعه بعد إصابته بـ«كوفيد- 19»، بين الحالات الأكثر خطورة. فمرض التليف الرئوي الكيسي ينتج مخاطاً كثيفاً لزجاً يمكنه أن يسد الرئتين ويعيق عمل البنكرياس. لكن جوزيف احتفى أخيراً بنجاته بعد أسبوعين من صراعه مع المرض، وظهر مرتاحاً في مقطع فيديو نشرته والدته، سابرينا بوتسراين، على موقع «فيسبوك»، وقد ارتسمت ابتسامات عريضة على وجهه، شاكراً الجميع على البطاقات والصلوات والهدايا. خلال فترة مرضه، كانت والدته تنشر تحديثات عن وضع ابنها بعد تشخيصه بكوفيد- 19 في 19 مارس.
كتبت في أول رسالة: «وصلني الاتصال من مستشفى الأطفال في فاندربيلت اليوم بأن جوزيف مصاب. كان يعاني من حمى وسعال وتعب! وهو يعاني من مشكلة مناعة بسبب التليف الرئوي الكيسي! أتلو الصلوات! إدارة الصحة اتصلت ونحن تحت الحجر الصحي لأسبوعين».
ثم في 29 مارس كتبت: «كل يوم هو يوم أفضل! جوزيف نام جيداً الليلة ولا يزال من دون حمى! شكراً يا إلهي! هو سعيد وقد عادت ابتسامته!».

طفل مريض بالتليّف الرئوي يطيح «كوفيد- 19»

target8802100891265684955.jpg

اقترب العلماء من تطوير علاج السرطان، بعدما نجحوا في تصميم خلايا دم بيضاء جديدة تتعرف على الأورام وتدمرها.
واختبرت التقنية الجديدة على ثلاثة مرضى مسنين حتى الآن، وتبين بأن الخلايا الجديدة المعدلة وراثياً آمنة، ويمكنها البقاء في الجسم لمدة تصل إلى 9 أشهر، وتحارب الخلايا السرطانية.
وأثبتت الاختبارات الأولية التي أجراها علماء في جامعة بنسلفانيا، أنها آمنة، لأن جهاز المناعة لمرضى السرطان لا يرفض الخلايا الجديدة.
ويأمل العلماء استخدام هذه التقنية لمساعدة أجهزة مناعة المرضى على التخلص من الخلايا السرطانية، إضافة إلى علاج بعض الأمراض الوراثية، مثل مرض التليف الكيسي، وفقر الدم المنجلي.
وقال الدكتور كارل جون، الذي قاد الدراسة، إن «بياناتنا من أول ثلاثة مرضى مسجلين في التجربة السريرية تظهر شيئين مهمين، الأول، نجاح إجراءات التعديل الوراثي لخلايا يمكنها العيش لفترة طويلة في جسم الإنسان، والثاني، هو قدرة هذه الخلايا الفائقة على مهاجمة الأورام وقتلها» وفق «ديلي ميل» البريطانية.

تقنية جديدة  لعلاج السرطان بخلايا دم بيضاء معدّلة

764911_hlt_08-03-2020_p04.jpg

اقترب العلماء من تطوير علاج السرطان، بعدما نجحوا في تصميم خلايا دم بيضاء جديدة تتعرف على الأورام وتدمرها. واختبرت التقنية الجديدة على ثلاثة مرضى مسنين حتى الآن، وتبين أن الخلايا الجديدة المعدلة وراثياً آمنة، ويمكنها البقاء في الجسم لمدة تصل إلى 9 أشهر، وتحارب الخلايا السرطانية.
وأثبتت الاختبارات الأولية التي أجراها علماء في جامعة بنسلفانيا أنها آمنة؛ لأن جهاز المناعة لمرضى السرطان لا يرفض الخلايا الجديدة. 
ويأمل العلماء استخدام هذه التقنية لمساعدة أجهزة مناعة المرضى على التخلص من الخلايا السرطانية، إضافة إلى علاج بعض الأمراض الوراثية، مثل مرض التليف الكيسي، وفقر الدم المنجلي. 
وقال الدكتور كارل جون، الذي قاد الدراسة إن «بياناتنا من أول ثلاثة مرضى مسجلين في التجربة السريرية تظهر شيئين مهمين، الأول، نجاح إجراءات التعديل الوراثي لخلايا يمكنها العيش لفترة طويلة في جسم الإنسان، والثاني، هو قدرة هذه الخلايا الفائقة على مهاجمة الأورام وقتلها»، وفق «ديلي ميل» البريطانية.

تقنية تعالج السرطان بخلايا دم بيضاء معدلة

1400

اقترب العلماء من تطوير علاج السرطان، بعدما نجحوا في تصميم خلايا دم بيضاء جديدة تتعرف على الأورام وتدمرها. واختبرت التقنية الجديدة على ثلاثة مرضى مسنين حتى الآن.

يؤدي التهاب الجيوب الأنفية الحاد إلى تورم والتهاب المساحات الموجودة داخل الأنف (الجيوب الأنفية). يتداخل هذا مع تصريف المخاط ويؤدي إلى تراكمه.
قد يكون من الصعب التنفس عبر أنفك إذا كنت مصابًا بالتهاب الجيوب الأنفية الحاد. قد تشعر بتورم المنطقة المحيطة بالعينين والوجه، وقد تشعر بآلام نابضة في الوجه أو صداع. وعادةً ما يحدث التهاب الجيوب الأنفية الحاد بسبب نزلات البرد. ما لم تتطور العدوى البكتيرية، فمعظم الحالات تتعافى في غضون أسبوع إلى 10 أيام، وقد تكون العلاجات المنزلية هي كل ما تحتاجه لعلاج التهاب الجيوب الأنفية الحاد. يُطلق على التهاب الجيوب الأنفية، الذي يستمر أكثر من 12 أسبوعًا على الرغم من العلاج الطبي؛ التهابَ الجيوب الأنفية المزمن.
الأعراض:
غالبًا ما تنطوي أعراض التهاب الجيوب الأنفية الحاد على ما يلي:
إفرازات سميكة بلون أصفر أو أخضر من الأنف أو من مؤخرة الحلق (الرشح الأنفي الخلفي)
انسداد الأنف أو احتقانه مما يسبب صعوبة في التنفس من خلال أنفك
ألم وشعور بألم عن اللمس وتورم وضغط حول منطقة العينين أو الخدين أو الأنف أو الجبهة، وهي الأعراض التي تزداد سوءًا عند الانحناء للأمام.
تتضمَّن العلامات والأعراض الأخرى ما يلي:
ضغط الأذن
الصداع
ألم في الأسنان
تغير حاسة الشم
السعال
رائحة الفم الكريهة
الإرهاق
الحُمّى
 
زيارة الطبيب:
معظم الأشخاص المصابين بالتهاب الجيوب الأنفية الحاد لا يحتاجون إلى زيارة طبيب.
اتصِلْ بالطبيب إذا كان لديكَ أي مما يلي:
استمرَّتِ الأعراض لأكثر من أسبوعين أو نحو ذلك
ازدادت الأعراض سوءًا بعد أن بَدَتْ أنها تتحسَّن
حُمَّى مستمرَّة
تاريخ من التهاب الجيوب الأنفية المتكرِّر أو المزمن
زُر طبيبكَ فورًا إذا بَدَتْ عليكَ علامات أو أعراض تُشير إلى عدوى خطيرة مثل:
ألم أو تورُّم أو احمرار حول عينيكَ
حُمى شديدة
تشوُّش
ازدواجية أو تغيُّرات أخرى بالرؤية
رقبة متيبِّسة
 
الأسباب:
التهاب الجيوب الأنفية الحاد
غالبًا ما يكون السبب في الإصابة بالتهاب الجيوب الحاد نزلات البرد المعتادة. قد تشمل العلامات والأعراض انسداد الأنف واحتقانها، والذي قد يسد الجيوب الأنفية لديك ويسد تصريف المخاط. يتسبب في أغلب الأحيان التهاب الجيوب الأنفية الحاد بواسطة البرد الشائع وهو عدوى فيروسية. وفي بعض الحالات، تتطور العدوى البكتيرية
عوامل الخطر:
قد تَكون أكثر عرضة لخطر الإصابة بالتهاب الجيوب الأنفية إذا كنتَ مصابًا بأيٍّ مما يلي:
حُمّى الكلأ أو حالة حساسية مَرَضية أخرى تؤثر على جيوبكَ الأنفية
تشوهات في الممر الأنفي، مثل انحراف الحاجز الأنفي أو السلائل الأنفية أو الأورام
حالة طبية مثل التليف الكيسي أو اضطراب في الجهاز المناعي مثل الإصابة بفيروس نقص المناعة البشري/الإيدز
التعرض لدخان التدخين، سواء من تدخينكَ أو من خلال التعرض للتدخين السلبي
 
المضاعفات:
مضاعفات التهاب الجيوب الأنفية الحادة غير شائعة، والمضاعفات الخطيرة نادرة. في حال حدوثها، قد تشمل المضاعفات:
التهاب الجيوب الأنفية المزمن قد يكون التهاب الجيوب الأنفية الحاد نوبةً حادة لمشكلة طويلة الأجل تُعرف باسم التهاب الجيوب الأنفية المزمن. يستمر التهاب الجيوب الأنفية المزمن لفترة أطول من 12 أسبوعًا.
التهاب السحايا. هذه العدوى تسبِّب التهاب الأغشية والسائل المحيط بالمخ والحبل النخاعي.
عدوى أخرى. بشكل غير شائع، يمكن أن تنتشر العدوى إلى العظام (التهاب العظام والنِّقْي) أو الجلد (التهاب النسيج الخلوي).
مشاكل الإبصار. إذا انتشرت العدوى إلى حدقة العين، فقد يتسبَّب ذلك في نقص الرؤية، أو حتى العمى، والذي يمكن أن يكون دائمًا.
 
الوقاية
للمساعدة في تقليل احتمال الإصابة بالتهاب الجيوب الحاد ينصح باتباع الخطوات التالية:
تجنَّب التهاب الجهاز التنفسي العلوي. حاول الابتعاد عن الأشخاص المصابين بنزلات البرد. اغسل يديك باستمرار بالماء والصابون خاصةً قبل تناول الطعام.
التحكُّم في أنواع الحساسية. تعاون مع طبيبكَ لبقاءِ أعراضكَ قيدِ السيطرة. تجنب تدخين السجائر والهواء الملوث. يمكن لدخان التبغ والملوثات الأخرى إثارة وتهييج رئتيك والممرات الأنفية.
استخدِم جهازًا مُرطِّبًا للجَو. إذا كان الهواء في منزلك جافًّا، كما لو كان لديك مضخة هواء ساخن، فإن إضافة الرطوبة إلى الهواء قد تساعد في منع التهاب الجيوب الأنفية. تأكد من بقاء المرطب نظيفًا وخاليًا من العفن عن طريق التنظيف المنتظم والشامل.

التهاب الجيوب الحاد.. تورم المساحات داخل الأنف

33.jpg

يؤدي التهاب الجيوب الأنفية الحاد إلى تورم والتهاب المساحات الموجودة داخل الأنف (الجيوب الأنفية). يتداخل هذا مع تصريف المخاط ويؤدي إلى تراكمه.

كشفت دراسة طبية أجراها استراليون أن عقارًا جديدًا، أضيف إلى العلاجات الحالية للمرضى الذين يعانون من الخلل الوراثي المهدد للحياة والمسمى بمرض التليف الكيسي، يحسّن بشكل كبير من وظائف رئاتهم المصابة.
ونجح العقار «VX-445» في مساعدة المرضى الذين لديهم نسخة واحدة أو نسختين من العيوب الجينية الأكثر شيوعًا، ما يشير إلى إمكانية علاج السبب الأساسي للمرض في 90 % من مرضى التليف الكيسي، وفقًا لبيان صدر حول هذا البحث أمس.
وغطت الدراسة، التي شاركت فيها مؤسسات مثل جامعة كوينزلاند وجامعة موناش، مرضى في أكثر من 30 موقعًا بما فيها الولايات المتحدة وبلجيكا وأستراليا.
وقال الباحثون إن هذه النتائج «تمثل طفرة كبيرة في علاج التليف الكيسي، مع إمكانية تحسين الصحة وربما القدرة على البقاء بالنسبة لجميع المرضى»الذين يحملون طفرة جينية رئيسية تتعلق بهذه الحالة. وقد نشرت النتائج التي توصل إليها الباحثون في مجلة «نيو إنجلاند جورنال أوف ميدسين».

علاج جديد لمرض التليّف الكيسي

122020020902.jpg

كشفت دراسة طبية أجراها استراليون أن عقارًا جديدًا، أضيف إلى العلاجات الحالية للمرضى الذين يعانون من الخلل الوراثي المهدد للحياة والمسمى بمرض التليف الكيسي، يحسّن بشكل كبير من وظائف رئاتهم المصابة.

نتائج البحث عن: التليف الكيسي